青海石灰石-武威碳酸鈣電話-武威碳酸鈣用途
2024-06-23 來自: 甘肅順翔新型節(jié)能建材有限公司 瀏覽次數(shù):76
青海石灰石-武威碳酸鈣電話-武威碳酸鈣用途
甘肅順翔新型節(jié)能建材有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技術(shù)企業(yè),專注砌筑材料的產(chǎn)品開發(fā)研制和生產(chǎn)、銷售,主營白銀石灰石,擁有完整、科學(xué)的質(zhì)量管理體系。供應(yīng)的白銀石灰石的推陳出新,為廣大的客戶提供了優(yōu)異產(chǎn)品的選擇。甘肅順翔新型節(jié)能建材秉承“誠信、可靠、共贏”的經(jīng)營理念,憑借著可靠的團(tuán)隊,精良的技術(shù)裝備,已經(jīng)成為一家在建材裝潢行業(yè)可靠配套服務(wù)的頗具實力的企業(yè)。
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按生產(chǎn)方法分類
根據(jù)碳酸鈣生產(chǎn)方法的不同,可以將碳酸鈣分為重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、膠體碳酸鈣和晶體碳酸鈣。
重質(zhì)碳酸鈣
重質(zhì)碳酸鈣(俗稱,重鈣,單飛粉、雙飛粉、三飛粉、四飛粉)calcium碳酸鈣粉末carbonate,heavy
分子式:CaCO3分子量100.09簡稱重鈣,是用機械方法(用雷蒙磨或其它高壓磨)直接粉碎方解石、石灰石、白堊、貝殼等就可以制得。由于重質(zhì)碳酸鈣的沉降體積比輕質(zhì)碳酸鈣的沉降體積小,所以稱之為重質(zhì)碳酸鈣。
性質(zhì):白色粉末。無臭。露置空氣中無變化,比重2.710。熔點1339oC。幾乎不溶于水在含有銨鹽或三氧化二鐵的水中溶解,不溶于醇。遇稀醋酸、稀鹽酸、稀硝酸發(fā)生泡沸,并溶解。加熱分解為氧化鈣和二氧化碳。
用途:按粉碎細(xì)度的不同,工業(yè)上分為四種不同規(guī)格:單飛、雙飛、三飛、四飛,分別用于各工業(yè)部門。
制法及工藝流程
包裝:塑料袋包裝,每袋凈重50公斤。
儲運注意事項儲存于干燥的庫房中。運輸中防止袋破。不得與液體酸類共儲混運。
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據(jù)地質(zhì)學(xué)家在桂林地區(qū)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)那里的水每年可溶解、侵蝕石灰?guī)r表層大約有指甲那么薄的一層。別看每年只溶蝕這么一點兒,但是地球發(fā)展的歷史是極其漫長的。就以較近的地質(zhì)時期--第四紀(jì)來說,大約也有300萬年了。即便這樣緩慢的溶蝕速度,300萬年也可以溶蝕900米呢!而桂林的孤峰也只有一二百米高,常見的溶洞的較大高度也只有幾十米。但也不是有石灰?guī)r的地方都能形成這種地形地貌,而是需要有大面積、大厚度、地質(zhì)純凈的石灰?guī)r,還要求有溫暖潮濕的氣候條件才有可能發(fā)育成如此完好的地貌,形成那樣美麗的自然風(fēng)光。
納米活性碳酸鈣的工業(yè)制備方法。該方法在濃度的Ca(OH)2的懸浮液中通入二氧化碳?xì)怏w進(jìn)行碳化。通過對Ca(OH)2懸浮液的溫度、二氧化碳?xì)怏w的流量控制碳酸鈣晶核的成核速率;在碳化至形成晶核數(shù)后,由晶核形成控制轉(zhuǎn)化為晶體生長控制,此時加入晶形調(diào)節(jié)劑控制各晶面的生長速率,從而達(dá)到形貌可控;繼續(xù)碳化至終點加入分散劑調(diào)節(jié)粒子表面電荷得均分散的立方形碳酸鈣納米顆粒;然后將均分散的立方形納米碳酸鈣顆粒進(jìn)行液相表面包覆處理。所獲得的納米活性碳酸鈣粒子在25~100nm之間可控,立方形,比表面大于25m2/g,粒徑分布 GSD為1.57,吸油值小于28g/100gCaCO3,且無團(tuán)聚現(xiàn)象。所獲得的產(chǎn)品性能優(yōu)異,可作為橡膠、塑料以及汽車底漆中的功能填料。
1.一種納米活性碳酸鈣的工業(yè)制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:(1)在 Ca(OH)2的懸浮液,通入含有CO2的氣體,碳化至碳化率達(dá)5~40%,加入晶型調(diào)節(jié)劑,繼續(xù)碳化至pH為8.0~9.0,加入表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑,繼續(xù)碳化至pH為6~7.5,生成納米級的立方形碳酸鈣;所說的晶型調(diào)節(jié)劑為磷酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、單糖或多糖中的一種及其混合物,其加入量為漿料重量的0.05~3.0%;所說的表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑為磷酸鹽、硫酸鹽、氯化物、三乙醇胺、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或一種以上;表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑的加入量為CaCO3重量的0.1~4.0%;(2)將脂肪酸或水溶性鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或兩種配制成水溶液包覆劑;所說的脂肪酸為 C12~C18的脂肪酸;(3)將納米碳酸鈣漿料加熱至45~95℃,然后加入包覆劑,包覆劑的加入量以碳酸鈣的重量計為0.5~3.5%,包覆處理時間為0.5~3.5小時間,將漿料過濾,干燥,即獲得納米活性碳酸鈣
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